O Ministério da Saúde determinou, na segunda-feira (8), a interrupção temporária e preventiva da aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A decisão ocorre após o registro de 42 episódios de reações adversas consideradas severas, sendo três deles classificados como graves, com duas mortes ainda sob apuração.
A medida passa a vigorar a partir de terça-feira (9) e permanecerá ativa enquanto equipes técnicas investigam se os eventos estão relacionados ao imunizante. Cerca de 500 mil doses já haviam sido administradas em todo o país desde o início da campanha.
Os casos estão sendo analisados por profissionais do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan. A investigação busca esclarecer a causa das ocorrências e avaliar a segurança do produto.
Desenvolvida inteiramente em território nacional, a vacina é a primeira contra a dengue com esquema de dose única no mundo. A imunização começou neste ano, priorizando trabalhadores da área da saúde.
Como precaução, a pasta recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias busquem atendimento em unidades de saúde para acompanhamento. O objetivo é monitorar possíveis efeitos colaterais e assegurar assistência médica imediata se surgirem sintomas após a vacinação.
Fonte: Metrópoles
